Co^2＋对非洲菊切花保鲜过程中酶活性的影响

基于测定过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性以及丙二醛（MDA）含量,探讨Co^2＋对非洲菊（Gerbera jamesonii）切花的保鲜作用,实验结果：含有Co^2＋的切花保鲜液能有效提高POD、SOD活性,延缓MDA含量的上升。花径、花枝鲜重增长率及外部形态变化显现一致。结果表明Co^2＋可延缓非洲菊切花衰老,提高其观赏价值。     

非洲菊新品种‘红袍’

‘红袍’是由母本‘罗丽娜’和父本‘爱国者’经杂交选育而成的标准型切花非洲菊新品种。花序正面紫红色,花心黑色,半重瓣,花序直径11~13 cm,花梗长52~69 cm,花梗硬朗。温室栽培单株年产切花22~26枝,耐储运,瓶插期12~13 d。     

Effect of cold cathode fluorescent lamps on growth of Gerbera jamesonii plantlets in vitro

The goal of this study was to evaluate the effect of cold cathode fluorescent lamps (CCFLs) on the growth of Gerbera jamesonii var. ‘Rui Kou’ plantlets in vitro in six different light quality ratios: 100% red CCFL (R), 80% R + 20% blue CCFL (B), 70% R + 30% B, 60% R + 40% B, 100% B and white CCFLs (W). Control radiation was provided by conventional heat-generating plant growth fluorescent lamps (PGFLs). Plantlets under CCFLs showed better plantlet height, SPAD value (i.e., leaf chlorophyll content) and root activity (as assessed by root dehydrogenase activity) than those growing under PGFLs while all other growth parameters were comparable with plants under conventional lighting systems.     

影响非洲菊离体培养器官分化的因素

采用非洲菊的 4个不同切花品种 ,主要通过对花托外植体进行离体培养 ,从基因型、激素组合、基本培养基、蔗糖质量浓度等方面研究了非洲菊器官形成的规律。结果表明 :幼小的花托是非洲菊最适宜培养的外植体。虽然品种之间存在着差异 ,但在 2个月内均能从愈伤组织上直接产生不定芽。芽的产生以IAA 0 1mg/L及BA 10mg/L为最佳激素配比 ,而基本培养基诱导芽分化的效果是B5>1/ 2MS >MS ,1%蔗糖较之高质量分数蔗糖更有利于芽的分化。     

非洲菊切花保鲜剂的研究

本文研究由蔗糖、硝酸银、8-HQ(8-羟基喹啉)配制的不同保鲜剂对非洲菊切花插瓶寿命、水分平衡、鲜重变化及观赏值等指标的影响。结果表明：4％蔗糖 200mg／L硝酸银 200mg／L硫酸铝 320mg／L8-HQ的保鲜效果最好。     

非洲菊花托愈伤组织的诱导研究

以温室生长健壮、无病虫害的非洲葡品种太阳和诺苏娜为材料,选取花托为外植体,研究了2,4-D+6-BA和2,4-D+KT不同浓度对非洲菊愈伤组织诱导的影响.结果表明:太阳接种在MS+2,4-D4.O mg·L1+6-BAO.5 mg·L-1培养基中愈伤组织诱导率最高,为65.0%,太阳的外植体35 d左右开始有愈伤组织出...     

非洲菊灰霉病抗性鉴定技术的研究

 灰霉病是非洲菊切花破坏性的病害,在采后阶段的发生和危害尤其严重,培育抗性品种具有重要意义,抗性非洲菊材料的筛选鉴定是抗性品种培育的必要技术。以生产中显著抗病和感病品种为试材,研究非洲菊灰霉病抗性鉴定技术中适宜的试验材料、灰霉菌孢子浓度、孢子侵染条件和病害评估方法。结果表明, 非洲菊花瓣正面接种病害发展快、不同抗性品种间差异明显;分生孢子的侵染萌发需要充足的氧气和营养,2μL液滴、马铃薯葡萄糖的添加使花瓣发病整齐均匀;病菌的增殖危害与接种时分生孢子和马铃薯葡萄糖的初始浓度相关,在一定浓度范围内,二者呈反比关系,其中分生孢子适宜浓度为3.0×105~1.0×106个孢子/mL,马铃薯葡萄糖的适宜浓度为3%~6%;接种花瓣放置于室温、自然光、近100%湿度条件下,接种48h是最佳的评估时间。     

非洲菊离体叶培养诱导不定芽研究

为探寻非洲菊离体叶片培养的不定芽再生条件,完善非洲菊离体叶片的不定芽再生体系,以不同解离方式（叶自株丛基部撕脱、叶自株丛基部剪切、叶柄剪半）的离体叶为外植体,进行不同激素浓度配比的试验。结果表明,除叶柄剪半的外植体无不定芽再生外,另2种离体叶在叶柄基部均有器官型再生不定芽和器官发生型再生不定芽。自株丛基部撕脱的离体叶于1/2MS+KT 5 mg/L +NAA 0.1 mg/L +蔗糖30 g/L的培养基中,器官型不定芽的直接再生率最高达60%~70%。再生比例为1~2,器官发生型再生率20%~30%,再生比例1~2。器官型不定芽再生主要集中在接种后4~12天的时间段内,而器官发生型不定芽形成主要集中在接种后12~24天的时间段内。若将KT换成BA的不同浓度,则仍以自株丛基部撕脱离体叶的器官型再生率最高达60%~70%,再生比例4~5,器官发生型再生率为50%~60%,再生比例为2~3。试验表明：BA和KT二者同属细胞分裂素类物质,二者浓度上的变化对不定芽再生影响不大,而二者种类不同对不定芽再生差异很大。     

毛大丁草根化学成分的研究

[目的]研究毛大丁草根的化学成分。[方法]采用硅胶柱层析、大孔吸附树脂层析对毛大丁草根的化学成分进行分离纯化,并采用薄层色谱和光谱法对其结构进行了鉴定。[结果]从毛大丁草根乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、琥珀酸、伞形花内酯、异山柑子萜醇、熊果苷和瑞香素-8-O-葡萄糖苷。[结论]为毛大丁草的进一步开发利用提供了参考。     

非洲菊组织培养技术体系研究进展

综述了近几年来非洲菊组织培养技术体系的研究进展,包括外植体的选择、培养基的筛选、移栽管理等方面,并提出了需要继续研究解决的问题。